亚细胞标记抗体-抗体-抗体-生物在线

FITC标记的磷酸化粘着斑激酶抗体

FITC标记的磷酸化粘着斑激酶抗体非受体蛋白酪氨酸激酶参与信号转导通路参与细胞的运动、增殖和凋亡。酪氨酸磷酸化响应于由细胞粘附或抗体交联诱导的整合素聚集,或通过G蛋白偶联受体(GPCR)通过诸如蛙皮素或溶血磷脂酸的配体或通过LDL受体占有率

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FITC标记的KIAA1683蛋白抗体

FITC标记的KIAA1683蛋白抗体KIAA1683是一个包含六个IQ结构域的1180氨基酸蛋白,作为三个可选择的剪接异构体存在,并且由映射到人类染色体19p13.11的基因编码。由约6300万个碱基组成的1400个以上的基因,19号染色体构成了人类基因组DNA的2%以上。染色体19包括许多有趣的基因,并且被认为是人类染色体上基因密度最大的基因。它是许多免

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FITC标记的CD307b抗体

FITC标记的CD307b抗体Fc受体同源物(FcRH)家族与经典Fc受体(FcR)有关,属于免疫球蛋白受体超家族。FcRH家族中的蛋白质是I型跨膜糖蛋白,由FCRH1-FCRH6组成。编码人类FCRH蛋白的基因映射到1号染色体上,接近相关的FCR基因。FcRH蛋白参与免疫系统的调控,其胞浆结构域具有免疫受体-酪氨酸抑制基序。FcRH蛋白编码基因的突变可能与

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FITC标记的细胞质多聚腺苷酸结合蛋白3抗体

FITC标记的细胞质多聚腺苷酸结合蛋白3抗体信使RNA的调节翻译对于细胞周期的发展、在早期发育中建立身体计划和调节中枢神经系统的关键活动是必不可少的。细胞质多聚腺苷酸化是控制翻译的一种机制,是由细胞质聚腺苷酸化元件结合蛋白驱动的,称为cPE

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FITC标记的RNA聚合酶II抗体

FITC标记的RNA聚合酶II抗体RNA聚合酶II(Pol II)是一种由十二个亚基组成的酶,负责蛋白质编码基因的转录。转录启动需要Pol II介导的转录机制招募到目标启动子,从而允许转录开始。Pol II的最大亚基(称为RPB1或RPB2

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FITC标记的激肽释放酶9抗体(舒血管素9)

FITC标记的激肽释放酶9抗体(舒血管素9)激肽释放酶9,所以称为激肽释放酶样3(L3,KLK)是丝氨酸蛋白酶样蛋白酶。激肽释放酶9基因(激肽释放酶被发现为更完全映射在染色体19和/或由其他组织激肽释放酶的相似性。激肽释放酶9已被发现在卵巢

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FITC标记的肺Kruppel样因子抗体

FITC标记的肺Kruppel样因子抗体KrpPEL样因子(KLFS)是一个广泛表达的锌指转录因子家族。KLF2通过促进脂质结合受体S1P1(S1PR1;MIM 601974)和选择素CD62L(Surviv:MIM 153240)的表达来

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FITC标记的选择连接蛋白32抗体

FITC标记的选择连接蛋白32抗体SNX32是一个含有一个PX(PHOX同源)结构域的403氨基酸蛋白,属于分类Nexin家族。Snx32作为两种交替剪接的亚型存在,可能参与细胞内运输的几个阶段。编码SNX32的基因由大约23256个碱基组

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FITC标记的核酸内切酶G抗体

FITC标记的核酸内切酶G抗体由该基因编码的蛋白质是定位在线粒体中的核编码核酸内切酶。编码的蛋白质广泛分布于动物体内,并在GC通道裂解DNA。这种蛋白质能够产生由DNA聚合酶γ启动线粒体DNA复制所需的RNA引物。[ RefSeq,JUL

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FITC标记的ZCCHC5蛋白抗体

FITC标记的ZCCHC5蛋白抗体该基因是与GAG相关的反转录转座子基因家族的成员。这些基因似乎已经丧失了反转录的能力;然而,它们的开放阅读框保持完整,这可能表明这些基因在细胞中获得了新的功能。[ RefSeq,2009月11日]

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