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FITC标记的1号染色体开放阅读框150抗体第1号染色体是最大的人类染色体，跨越2亿6000万个碱基对，占人类基因组的8%。在1号染色体上有大约3000个基因，并且考虑到大量的基因，也有大量的与染色体1相关的疾病。值得注意的是，罕见的衰老性
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FC段γ受体3/免疫球蛋白G Fc段受体III单克隆抗体该基因编码免疫球蛋白G Fc部分的受体，参与从循环中去除抗原抗体复合物以及其他抗体依赖性反应。这个基因（FCGR3A）是另一个附近的基因高度相似（者）位于1号染色体上。该基因编码的受体
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FITC标记的甲基丙二酰异构酶抗体本encodes线粒体酶基因的甲基丙二酰CoA变位酶。人类基因的产品，这是一个维生素B12依赖酶的异构化甲基丙二酰辅酶A（catalyzes到琥珀酰辅酶A，而在其他物种的这种酶可能有不同的功能。在这个基因的突变可能会导致不同类型的甲基丙二酸尿症。RefSeq提供的2008年7月[，]
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FITC标记的核转录因子抗体SOX基因包括与哺乳动物性别决定基因SRY相关的一系列基因。这些基因同样包含编码HMG-box结构域的序列，该结构域负责序列特异性DNA结合活性。Sox基因编码推测的转录调控因子，参与发育过程中细胞命运的决定以及
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FITC标记的水通道蛋白5抗体水通道蛋白5（AQP5）是一种水通道蛋白。水通道蛋白是一种与主要内源蛋白（MIP或AQP0）相关的小的整合膜蛋白家族。水通道蛋白5在唾液、眼泪和肺部分泌物的生成中起作用。AQP0、AQP2、AQP5和AQP6密切相关，均为12q13。[ RefSeq，JUL 2008 ]
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FITC标记的磷酸化有丝分裂激酶B抗体桃花心木（Mahog.，MG）最初被鉴定为参与色素沉着的蛋白质，与黑素皮质素受体联合作用以抑制饮食诱导的肥胖。桃花心木含有一个单一的跨膜结构域，它在广泛的组织中表达，包括下丘脑和色素细胞。红木基因内的突
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FITC标记的磷酸化突触后密度蛋白95抗体该基因编码膜相关鸟苷酸激酶（MAGUK）家族的成员。它与另一种MAGUC蛋白DLG2异基因，并被招募到NMDA受体和钾通道簇中。这两个MAGUC蛋白可以在突触后位点相互作用，以形成多聚体支架，用于受
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FITC标记的信号通路Wnt4抗体用于七个跨膜受体的卷曲家族成员的配体。可能发育蛋白可能是一种信号分子，影响组织的离散区域的发展。可能仅通过几个细胞直径（通过相似度）来表示信号。过度表达可能与人类乳腺组织的异常增殖有关。
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FITC标记的线粒体苹果酸脱氢酶2抗体苹果酸脱氢酶利用柠檬酸循环中的NAD/NADH辅因子系统，催化苹果酸可逆氧化成草酰乙酸酯。该基因编码的蛋白定位于线粒体，在苹果酸-天冬氨酸穿梭中扮演关键角色，该穿梭在细胞质和线粒体之间的代谢协调中起作用。已发现该基因的几个编码不同同工型的转录体变体。[ RefSeq，SEP 2013提供]
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FITC标记的脑钙粘蛋白12抗体钙粘附素是钙依赖性粘附分子家族，其功能是介导对维持组织结构和形态发生至关重要的细胞-细胞结合(1-4)。钙粘蛋白每个在氨基末端都含有一个大的细胞外结构域，其特征是一系列五个同源重复，其中最远端被认为负责结合特
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