FITC标记的1号染色体开放阅读框63抗体第1号染色体是最大的人类染色体,跨越2亿6000万个碱基对,占人类基因组的8%。在1号染色体上有大约3000个基因,并且考虑到大量的基因,也有大量的与染色体1相关的疾病。值得注意的是,罕见的衰老性疾
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FITC标记的KLHDC8A蛋白抗体KELCH结构域蛋白8A(KLHDC8A)是一种350氨基酸的蛋白质。KLHDC8A包含七个KalCH重复序列,每个都是一个大约50个氨基酸的长守恒区域,形成了三级结构的β螺旋桨。编码KLHDC8A的基因
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FITC标记的尤文氏肉瘤相关EWS蛋白抗体EWS是一种核RNA结合蛋白。由于染色体易位,EWS基因与多种转录因子融合,包括ATF-1。在Ewing肿瘤家族中,EWS的N端结构域与多种ETS转录因子的DNA结合结构域融合,包括Fli-1、Er
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FITC标记的白介素-22抗体该基因通过其在疱疹病毒Simimuri转化的T细胞中的特异表达而被鉴定。编码的蛋白质是细胞因子IL10家族的成员。它是一种分泌蛋白,可以作为同源二聚体发挥作用。这种蛋白被认为有助于疱疹病毒SAMimiRI感染后
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磷酸化细胞迁移诱导因子5抗体该基因编码的蛋白是一种GTPase属于Ras家族的小GTP结合蛋白。这个家族的成员似乎调节了各种各样的细胞事件,包括控制细胞生长、细胞骨架重组和蛋白激酶的激活。该基因已发现两个编码不同亚型的转录变异体。
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FITC标记的ATP酶钙离子转运蛋白PMCA3抗体质膜型Ca2+ - ATPases(PCAMAs)介导了真核细胞中的二价钙离子的输出。作为P类离子动力ATPases的成员,PMCAs是一组功能多样的蛋白质,它们来源于来自四个不同基因,PM
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FITC标记的形态发生紊乱关联激活因子2抗体DAAM2是一种广泛表达的1068个氨基酸蛋白,含有一个DAD结构域、一个FH1结构域、一个FH2结构域和一个GBD结构域,通过该结构域,DAAM2可能在Wnt/Frizzled相关信号转导事件中
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FITC标记的线粒体型共济失调蛋白抗体Friedreich ataxia是由Frasxin基因功能丧失突变引起的渐进性神经退行性疾病。人Frasxin基因定位于染色体9q13,Frasxin基因编码一个同名的线粒体蛋白。Frasxin组装成
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磷酸化视网膜母细胞瘤相关蛋白p130抗体P130在结构和功能的视网膜母细胞瘤抑制蛋白和P107相关(统称为口袋蛋白),是已知的调节E2F转录因子的活性。E2F转录因子调节细胞增殖数的重要基因的表达,特别是那些涉及的进展通过G1和成
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H3K27M抗体试剂(免疫组织化学) 克隆号 : 兔多克隆 阳性部位: 细胞核 阳性对照: H3K27M突变的组织 推荐效价: 原液使用前应稀释(稀释比例请参见产品标签);工作液不必稀释,直接滴加使用。
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