FITC标记的磷酸化DNA甲基转移酶-3α抗体
FITC标记的磷酸化DNA甲基转移酶-3α抗体CpG甲基化是胚胎发育、印迹和X染色体失活的重要表观遗传修饰。在小鼠中的研究已经表明，DNA甲基化是哺乳动物发育所必需的。这个基因编码一种DNA甲基转移酶，被认为在甲基化转变中起作用，而不是维持
FITC标记的FAM26E蛋白抗体
FITC标记的FAM26E蛋白抗体在人类基因组的近6%中，6号染色体包含1亿7000万个碱基对序列中大约1200个基因。6号染色体q臂部分缺失与早期发病的肠癌有关，提示存在癌症易感位点。迟发性皮肤卟啉症通过HFE基因与6号染色体相关联，当H
FITC标记的19号染色体开放阅读框44抗体
FITC标记的19号染色体开放阅读框44抗体C19orf44是一个657氨基酸的蛋白质，它作为两个可选择的剪接异构体存在，并且由位于人类19号染色体上的基因编码。第19染色体由大约6300万个碱基组成，占人类基因组DNA的2%以上。染色体1
FITC标记的磷酸化p21激活激酶2抗体
FITC标记的磷酸化p21激活激酶2抗体这个基因编码丝氨酸/苏氨酸p21激活激酶家族成员，称为PAK蛋白。这些蛋白是连接RhoGTPase与细胞骨架重组和核信号转导的关键效应子，它们作为小GTP结合蛋白Cdc42和Rac的靶点。这种特定的家族成员调节细胞的运动和形态。此外，还发现了编码不同异构体的剪接转录体变异体。[由RefSeq，APR 2010提供]
FITC标记的组蛋白H1.4样蛋白抗体
FITC标记的组蛋白H1.4样蛋白抗体组蛋白H1B是真核生物中染色体纤维的核小体结构的基本核蛋白。核小体由包裹在组蛋白八聚体周围的约146bp的DNA组成，组蛋白八聚体由四个核心组蛋白（H2A、H2B、H3和H4）中的每个组蛋白对组成。染色
FITC标记的1号染色体开放阅读框55抗体
FITC标记的1号染色体开放阅读框55抗体属于UPF0667家族，C1orf55是一个451氨基酸的蛋白质，在DNA损伤时被磷酸化，可能是由Atm或ATR。有三种不同的C1OF55异构体，它们是作为选择性剪接事件的结果而产生的。编码C1or
FITC标记的补体C4a+C4b蛋白抗体
FITC标记的补体C4a+C4b蛋白抗体该基因编码补体因子4的酸性形式，这是经典激活途径的一部分。该蛋白被表达为单链前体，在分泌前被蛋白水解成α、β和γ链的三聚体。三聚体为抗原-抗体复合物与其他补体成分之间的相互作用提供了一个表面。α链可能
FITC标记的多谷氨酰胺结合蛋白1抗体
FITC标记的多谷氨酰胺结合蛋白1抗体多聚谷氨酰胺（Q）道结合蛋白-1（PQBP-1）是一种与多聚谷氨酰胺通道相关的转录抑制因子，其包含神经退行性疾病的转录调节因子和致病基因。富含极性残基的HEPTA和DI氨基酸重复序列对于PQBP-1与含
FITC标记的环指蛋白125抗体
FITC标记的环指蛋白125抗体环型锌指基序存在于许多病毒和真核蛋白质中，并且由能够结合两个锌原子的保守的富含半胱氨酸的结构域构成。含有保守结构域的蛋白质一般参与蛋白质降解的泛素化途径。Trac-1（T细胞环激活蛋白1），也称为RNF125
FITC标记的T细胞特异性趋化因子抗体
FITC标记的T细胞特异性趋化因子抗体该基因是在17号染色体Q臂上聚集的几种CC细胞因子基因之一。细胞因子是一类参与免疫调节和炎症过程的分泌蛋白家族。CC细胞因子是由两个相邻半胱氨酸表征的蛋白质。该基因编码的细胞因子对血单核细胞、记忆性T辅