FITC标记的胞浆苹果酸酶3抗体Malic酶催化苹果酸对丙酮酸的氧化脱羧,以NAD+或NADP+为辅因子。哺乳动物组织含有三种不同的苹果酸酶同工酶:细胞质NADP(+)依赖性同工酶、线粒体NADP(+)依赖性同工酶和线粒体NAD(+)依赖性同工酶。该基因编码线粒体NADP(+)依赖的异构体。已经发现该基因的多个选择性剪接的转录体变体,但一些变体的生物学有效性
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磷酸化有丝分裂原和应激活化型蛋白激酶1抗体msk1是丝裂原和应激激活的蛋白激酶1属于AGC激酶家族,在结构上与核糖体S6激酶家族。msk1可以通过ERK1 / 2和SAPK2/p38 MAP激酶活性。它也被称为CREB的磷酸化需要,ATF1
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FITC标记的DYX1C1蛋白抗体编码DYX1C1的基因位于15q21区,该基因被易位t(2;15)(q11;q21)破坏,并与阅读障碍分离。DYX1C1的两个序列改变,包括翻译起始序列和Elk-1转录因子结合位点(-3G->A)以及密码子
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FITC标记的碱性鞘磷脂酶7抗体将鞘磷脂转化为神经酰胺。也有磷脂酶C活性棕榈酰赖氨酸磷酸胆碱。不具有核苷酸焦磷酸酶活性。
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FITC标记的锚蛋白重复结构域蛋白26抗体锚蛋白是膜结合分子,在整合膜蛋白与基于血影蛋白的细胞骨架网络中发挥重要作用。锚蛋白基因突变导致严重的遗传性疾病,如致命性心律失常和遗传性球形红细胞增多症。AKRD26(锚蛋白重复结构域包含蛋白26)
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FITC标记的磷酸化T细胞活化连接蛋白抗体该基因编码的蛋白质在T细胞抗原受体(TCR)信号转导通路激活后被ZAP-70/Syk蛋白酪氨酸激酶磷酸化。这种跨膜蛋白定位为脂筏,并作为SH2结构域蛋白的对接位点。在磷酸化时,该蛋白将多个适配器蛋白
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FITC标记的OTOP1蛋白抗体耳内耳正常形成所需的。抑制pY嘌呤受体。调节钙稳态和钙流入响应胞外ATP。
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FITC标记的转录因子MAFG抗体珠蛋白基因表达通过位于α和β基因簇上游许多kb的增强子样位点控制区域中的核因子红血球2(NFE2)元件调节(Blank等人概述,1997[PubMed 9166829])。NFE2 DNA结合活性由含有普遍存在的小Maf蛋白(MafF,MIM 604877;MafG;或MafK,MIM 600197)和组织限制蛋白p45 N
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FITC标记的快速发育生长因子同源蛋白2抗体Sprouty最初被认为是果蝇表皮生长因子(EGF)和成纤维细胞生长因子(FGF)受体信号在气管发育过程中的抑制剂。已知哺乳动物Spouy4的四种亚型(SRYY1-SPRY4)。哺乳动物类似物的作
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FITC标记的磷酸化酪氨酸抗体特异酪氨酸残基的磷酸化是正常有丝分裂、细胞周期进展和致癌转化过程中信号转导的主要机制,它在分化和间隙连接通讯等其他领域的作用是活跃的,正在进行的研究。特异性识别磷酸化酪氨酸残基的抗体已被证明对研究酪氨酸磷酸化蛋
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