荧光差异凝胶电泳
荧光差异凝胶电泳技术基本实验线路是电泳前以Cy2、Cy3 和Cy5三种荧光染料分别标记蛋白质样品(其中包括一个蛋白质内标)。然后将标记好的蛋白质样品混合，在同一块胶上进行双向电泳。电泳结果分别用3种不同的激发波长得到不同颜色的荧光信号，根据这些信号的比例来判定样品之间蛋白质的差异，并且专用软件可全自动根据每个蛋白点的内标对其表达量进行校准，保证所检测到的蛋白丰度变化是真实的。
Western blot 免疫印迹
免疫印迹immunoblotting又称蛋白质印迹western blot，它是根据抗原抗体的特异性结合检测复杂样品中的某种蛋白的方法。
修饰技术-磷酸化TMT标记定量
磷酸化是生物体内重要的蛋白质修饰种类，与酶活性，信号传导等多种极为重要的生物过程相关。因为含量很低，磷酸化信号大规模分析前一般需要先将其富集出来
蛋白质组学-双向电泳
我公司在细菌、真菌、培养细胞、各类动植物组织（如动物软硬组织、体液、植物种子、叶片等）等样品的双向电泳分离中均有丰富的经验，详情请参看公司网站：http://www.oceanelf.com
修饰技术-乙酰化Label Free标记定量
乙酰化是一种发生在赖氨酸侧链的可逆修饰。乙酰化修饰存在的广泛性和重要性体现在对控制细胞循环、代谢、寿命、肌动蛋白多聚化的蛋白的影响上。蛋白乙酰化状态的调控是研究癌症和多聚谷氨酰胺疾病的关键之一