差减cDNA文库构建
差减文库也称扣除文库，使用两种遗传背景相同或大致相同但在个别功能或特性上不同的材料(如不同基因处理细胞系或植物的近等基因系等)提取  mRNA  (反转录后合成  cDNA)，在一定条件下用大大过量不
SupersilencingTM即用型shRNA表达克隆构建服务
我们可以帮您将编码目标shRNA 的DNA插入质粒，并做序列正确性检测，您只需告诉我们靶基因序列或Gene ID号和希望插入载体的名称，我们来帮您构建。我们为您提供足够使用的纯化的编码您的目的shRNA的表达质粒。
基因调取服务
以动物组织cDNA文库或细胞cDNA文库为模板，设计基因特异性引物扩增cDNA。将基因片段或功能元件亚克隆至不同的工具载体，便可以满足不同的研究需要。
克隆服务
请登陆 cnservice.invitrogen.com； 依据目的基因的来源，灵活选择不同的克隆方法，包括从基因组中分离目的基因，由特定mRNA逆转录合成cDNA后再进行克隆，化学合成目的基因进行克隆和PCR体外扩增目的片段进行克隆等。
基因克隆
服务内容 1. 以质粒、基因组DNA、cDNA、PCR产物等为模板进行PCR扩增目的基因。 2. PCR产物TA克隆。 3. 重组质粒测序。