原位杂交
利用放射性或非放射性标记的已知核酸探针,通过放射自显影或非放射检测系统在组织、细胞及染色体上检测特异DNA或RNA序列的一种技术,是一种直接、简便的研究基因定位和表达的方法。即:将标记的核酸探针与细胞或组织中的核酸进行杂交,称为原位杂交,分为DNA-DNA、DNA-R
non-coding RNA测序
贝瑞和康用新一代测序方法进行non-coding RNA分析的优势:1)不依赖参考基因组; 2)更加全面的发现新的非编码RNA;3)能够知道链的方向性。
酶切建库测序
RAD(restriction site associated DNA)是与限制性核酸内切酶识别位点相关的DNA。RAD-Seq是对酶切获得的标签进行高通量测序,大幅降低基因组的复杂度,操作简便。
链特异性转录组测序
链特异性转录组测序(strand-specific RNA sequencing)是指在构建测序文库时,利用Illumina高保真Taq酶将mRNA链的方向信息保存到测序文库中。
small RNA测序服务(illumina solexa高通量测序)
使用美国Illumina公司根据最新的测序技术研制而成的Solexa测序仪,该技术目前可在每一张芯片获取50G 的碱基数据,超过传统Megabace 测序仪近千倍的工作量,并大大降低了成本。
全外显子测序
全外显子组测序WES(Whole Exome Sequencing)是指利用序列捕获或者靶向技术将全基因组外显子区域 DNA 富集后再进行高通量测序的基因组分析方法。
