Polycomb & Trithorax复合物 ChIP qPCR芯片分析编码Polycomb和Trithorax复杂组件包括染色质修饰酶和重构的因子的84个关键基因的组蛋白修饰状态或组蛋白密码。组蛋白修饰调节染色质结构和指定的细胞状态。Polycomb & Trithorax复合物通过组蛋白修饰参与表观遗传调控，是维持细胞特异性基因表达的重要机制。Polycomb复合体引起转录抑制；而Trithorax复合体行使反转效果，保持基因的积极转录。Polycomb & Trithorax复合物的活性控制着胚胎多能干细胞分化的机制的诱导。它们活性的失调造成细胞特性改变，细胞分化和增殖基因的错误表达，并促进肿瘤发生。癌症研究分析恶性转化过程编码polycomb trithorax复杂的组件,以及复杂的调节子基因发生突变。因为这些复合物对癌基因和肿瘤抑制基因的表观遗传调控发挥核心作用,表观遗传学也稳定它们的表达模式,所以对自己的“组蛋白密码”的分析是必要的。该芯片包括Polycomb & Trithorax复合物的核心组成基因和装配这些基因所必需的基因。利用这张芯片，通过使用染色质免疫沉淀反应和实时定量PCR，可以简易且可靠地分析Polycomb & Trithorax复合物活动相关基因的表达。

miScript miRNA PCR芯片仅用于分子生物学应用。本产品不用于疾病的诊断、预防和治疗。

提供96孔板——384 -(4 x 96)板,和100孔板

Cellular Mechanisms:
Differentiation:BMP2, CADM1 (TSLC1), CCND2, CHST11, DHH, DKK1, EFNB1, EPHA4, EPHB3, FOXA2 (HNF3B), GATA2, GATA6, HAND1, HES1, IL6R, IRX3, JUN, KLF4, OTX2, PDGFRA, PMP22, RARB, SALL1, SOX17, THPO, TRIM10, TRIM15, UCP1, WNT5A. 
Signal Transduction:BMP2, CDC42EP1, CDKN1A (p21CIP1/WAF1), CHST11, CXCL16, CXCR7, DKK1, DKK2, EPHA4, EPHB3, GAS6, HES1, HEY1, IGFBP1, IL6R, IRS4, JUN, OTX2, PDGFRA, PRKCH, PRKG2, PTPRA, RARB, RASD1, RASSF1, SMOC2, SOX17, TACSTD2, TCF7, TNFRSF19, WNT5A. 
Cell Cycle:BMP2, CCND2, CDKN1A (p21CIP1/WAF1), DHH, ESX1, G0S2, JUN, RASSF1. 
Apoptosis: CADM1 (TSLC1), CDKN1A (p21CIP1/WAF1), CHST11, GATA6, IL6R, JUN, RARB, RYBP, SERPINB2 (PAI-2), TNFRSF19. 
Extracellular Matrix Organization:CTSA, LOX, PDGFRA, TIMP3. 
Chromatin Modification:BMI1 (PCGF4), CBX8, HMGN2, RBBP7. 
Other:CDH11, CYP1B1, DGAT2, FAM65A, HS3ST1, HS6ST2, MGLL, MYO5B, NID2, NPTX1, THBD, TMEM66, USP3, VSNL1.

Cellular Functions:
Transcription Factors:ATF3, ESX1, FOXA2 (HNF3B), GATA2, GATA3, GATA4, GATA6, HAND1, HEY1, HOXA10, HOXA5, IRX3, JUN, KLF4, MEIS2, OTX2, RARB, SALL1, SATB1, TRIM15, TSHZ1.
Transporters:KCNA1, SLC30A4, SLC34A2, TRPM3, UCP1