骨质疏松症PCR基因芯片可用于研究骨质疏松症（OP）的发病所涉及的84个基因的表达。高龄、性别、缺乏运动是OP发生的主要风险因素，其他因素还包括绝经后妇女类固醇激素减少等。OP的骨重建过程通常是一种病态的失衡并伴随着RANKL/OPG信号的失衡，其中RANKL水平的升高有利于再吸收，通过破骨细胞的形成、功能、以存活，降低低骨矿物质密度（BMD）的影响。大量的研究工作正在进行，以确定OP发病的分子机制，为治疗、预防及早期诊断获得新的标志物。该芯片涉及的基因包含：Wnt和BMP信号转导通路，细胞外基质，与骨基质重塑相关的细胞因子和生长因子，与成骨细胞和破骨细胞活性有关的基因等。利用实时定量PCR，研究者可以方便并且可信地分析在骨质疏松症有关的基因的表达。Bone Remodeling & BMP Signaling: ADCY10, ALOX12, ALOX15, ALOX5, ALPL, BGLAP, BMP2, CLCN7, COL1A1, COL1A2, COMT, CRTAP, CTSK, ENPP1, HSD11B1, IGF1, ITGA1, ITGB3, MMP2, MTHFR, NFATC1, NOG, NOS3, P2RX7, PLOD2, RUNX2, SFRP1, SOST, SPARC, SPP1, STAT1, TIMP2, TWIST1, WNT10B, WNT3A. Calciotropic Hormones & Receptors: AR, CALCA, CALCR, CASR, CYP17A1, CYP19A1, DBP, ESR1, ESR2, ESRRA, NR3C1, PRL, PTH, PTH1R, PTHLH, SHBG, TSHR, VDR. Cytokines, Growth Factors & Receptors: BMP2, BMP7, CD40, CNR2, FGFR1, FGFR2, GHRH, IGFBP2, IL15, IL6, IL6R, LEPRE1, LRP1, LRP5, LRP6, LTA, LTBP2, MSTN, NPY, TGFB1, TNFAIP3, TNFRSF11A (RANK), TNFRSF11B (OPG), TNFRSF1B, TNFSF11 (RANKL), VEGFA. Osteoblast Activity & Differentiation: ALPL, BGLAP, BMP2, RUNX2. RANK/RANKL/OPG Signaling: TNFRSF11A (RANK), TNFRSF11B (OPG), TNFSF11 (RANKL). WNT/β-catenin Pathway: DKK1, LRP1, LRP5, LRP6, SFRP4, SOST, TWIST1, WNT10B, WNT3A. Other Genes: ACP5, CA2, LEP, MAB21L2