dsDNA BR Assay Kit 是一种简便、灵敏、准确、宽范围的双链 DNA（dsDNA BR)荧光定量检测试剂盒，在2~1000 ng 区间具有良好的线性关系。本试剂盒包含荧光检测试剂、缓冲液及相关的 dsDNA BR 标准品，使用前先将荧光检测试剂用缓冲液稀释成工作液，然后加入待测 dsDNA 样品，制作标准曲线后，使用荧光酶标仪或 Qubit®荧光仪进行读数。该产品对常规的污染物如蛋白质、盐类等具有较好的耐受性。

组分信息

储存条件

2-8℃避光保存 6 个月，冰袋运输，请注意避免反复冻融。

注意事项

1）荧光染料均存在淬灭问题，请尽量注意避光，以减缓荧光淬灭；

2）检测试剂 dsDNA BR Buffer 略起泡，使用时上下颠倒混匀，避免剧烈震荡；

3）dsDNA BR 标准品，每次使用轻柔震荡或颠倒混匀，瞬时离心数秒收集管盖及管壁上的液体；

4）为保证定量结果的精确，请使用校准后的移液器操作，样品浓度较低时请增大待测样品投入体积；

5）检测工作液请现用现配，当天使用完毕，使用前请用标准品校准。

6）为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作；

7）本产品仅用作科研用途！

实验步骤

使用 Qubit荧光仪进行 dsDNA BR 定量检测分析

1.实验准备

1）在使用前，将试剂盒中的各组分恢复至室温（室温放置约半小时）。检查 dsDNA BR Reagent（组分 A）是否有沉淀，若有沉淀物，可将该试剂至于 37℃水浴锅中温育，并轻柔混匀直至沉淀物完全溶解。

准备足够量 0.5 mL PCR 薄壁管并标注。请勿在 PCR 管侧壁标注，以免影响荧光信号采集。

2.配制检测工作液

在避光塑料容器中，使用 dsDNA BR Buffer 按比例将适量 dsDNA BR Reagent 稀释至 1×（例：取 1 μL dsDNA BR Reagent， 加入 199 μL dsDNA BR Buffer），上下颠倒混匀。工作液现用现配，每次配制检测工作液时要使用洁净的容器。

3.配制待检样品

1）配制待检标准品 1 和标准品 2。取 190 μL 检测工作液至标准品 PCR 管中，分别加入 10 μL dsDNA BR Standard 1 和 dsDNA BR Standard 2 至相应标记的标准品 PCR 管中，轻柔涡旋振荡 2-3 sec，尽量避免气泡产生，瞬时离心数秒。

2）配制待检样品。取 180-199 μL 检测工作液至样本 PCR 管中，分别加入 1-20 μL 待检样本，使 PCR 管中每个样本终体积为 200 μL，轻轻涡旋振荡 2-3 sec，尽量避免气泡产生。

4.检测

1）将所有待检 PCR 管置于室温避光孵育 2 min。

2）按照 Qubit荧光仪的操作说明，选择 dsDNA BR 检测程序，使用待检标准品校正荧光曲线后进行待检样品的浓度测定。

Ver.CN20230524