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基因敲除细胞系、基因敲入细胞系、转基因细胞系

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过表达mRNA评价基因功能、药物评价模型、化合物评价模型

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CRISPRi技术是在CRISPR/Cas9基础上，将Cas9蛋白改造成为不具有切割活性的dCas9，在sgRNA的介导下仍可以靶向基因组序列。

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利用CRISPR/Cas9技术，针对靶基因序列设计sgRNA， 指导Cas9蛋白在特定基因位点引起DNA双链断裂，在非同源性末端接合修复断裂DNA的过程中，靶基因碱基突变或缺失被引入到斑马鱼基因组中。

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以斑马鱼为动物模型利用cas9技术进行基因编辑。

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利用Tol2转座子系统构建肝脏特异性EGFP绿色荧光蛋白转基因TG(fabp10a:EGFP)斑马鱼模型，以及绿色荧光蛋白标记巨噬细胞转基因TG(zlyz:EGFP)斑马鱼模型。

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针对某 ncRNA， 构建 5 条 Cas9 质粒，其中包括左 2 条右 3 条，或左 3 条右 2 条。 承诺左和右各有一条 Cas9 质粒有活性。如果没筛到，继续构建，直到提供有活性的质粒为止！

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